Die Krankheit mit den 1000 Gesichtern

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft zählt rund 15'000 Mitglieder und 75'000 Spender und ist mit drei Zentren in Zürich, Lausanne und Lugano in allen Landesteilen Ansprechpartner für MS Betroffene. Mit rund 60 Regional- und 30 Kontakt- und Selbsthilfegruppen sowie 1'300 Freiwilligen ist die MS-Gesellschaft schweizweit Partner für Betroffene und Angehörige.

Multiple Sklerose (MS) ist eine neurologische Erkrankung, die chronisch fortschreitend oder schubartig auftreten kann. Heute sind in der Schweiz über 15'000 Personen direkt betroffen und deren Angehörigen mitbetroffen. Bei Betroffenen greift das Immunsystem im Gehirn und im Rückenmark die Hülle der Nerven an und hinterlässt eine Vielzahl (Multiple) an Schädigungen und Narben (Sklerose). Die angegriffenen Nerven können in der Folge die Befehle des Gehirns nicht mehr oder nur fehlerhaft an den Körper weiterleiten. Das führt zu Einschränkungen und Behinderungen, z.B. Sensibilitätsstörungen, Lähmungserscheinungen, Schmerzen, Spastik, starker Müdigkeit, die sich bei allen Betroffenen anders zeigen können. Mindestens 30'000 Angehörige sind mitbetroffen und müssen sich den Herausforderungen im Alltag mit MS stellen.

Aufgabe und Arbeit der Schweizerischen Multiplen Sklerose Gesellschaft

Bei der Schweiz. Multiple Sklerose Gesellschaft stehen Menschen mit MS und deren Angehörigen mit ihren Wünschen, Bedürfnissen und Anliegen im Zentrum. Unter dem Motto «Damit es besser wird» setzt sich die MS-Gesellschaft mit verschiedenen professionellen und qualifizierten Beratungsangeboten, Dienstleistungen oder finanziellen Leistungen für Betroffene und Angehörige ein. Die Fachexperten des Beratungsteams helfen bei Fragen zu den Sozialversicherungen oder im Arbeitsalltag, unterstützen im Umgang mit Medikamenten und haben ein offenes Ohr für Probleme, Sorgen, Unsicherheiten oder Ängste, die auftauchen und belasten. Die MS-Infoline ist von Montag bis Freitag zwischen 9 und 13 Uhr offen. Die MS-Gesellschaft bietet auch ein umfassendes Veranstaltungsangebot zu verschiedensten Themen an. Dazu gehören Entlastungswochen, Seminare, Vorträge, Webinare, Workshops, Kurse und Fachkongresse.

Eine weitere wichtige Aufgabe ist die Sensibilisierung und Information der Öffentlichkeit über MS sowie die finanzielle Unterstützung von Forschungsprojekten zu MS. Seit dem Jahr 2000 hat die MS-Gesellschaft 25 Millionen Franken in die MS-Forschung in der Schweiz investiert. 2018 führte sie das schweizerische MS-Register ein, in das MS-Betroffene als Experten ihr Erfahrungswissen einfliessen lassen. Über 80% der Einnahmen, mit denen diese Angebote finanziert werden können, stammen von privaten Spendern. Die MS-Gesellschaft nimmt ausnahmslos keine Sponsoring-, Werbe oder sonstigen Gelder von Medikamentenherstellern entgegen.

Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft, Josefstrasse 129, 8005 Zürich, 043 444 43 43, info@multiplesklerose.ch